Determinación de paracetamol en un agua residual simulada mediante voltamperometría de onda cuadrada usando un electrodo de carbón vítreo dopado con disco de platino

Resumo

La demanda actual de nuevas técnicas de ensayo que permitan detectar nuevos contaminantes de consumo masivo, en las concentraciones en las que se presentan en los recursos hídricos, ha generado gran interés entre científicos y académicos debido a las consecuencias adversas que ya se han reportado y evaluado; tanto en seres humanos como en especies acuáticas.  En el presente estudio se propone detectar concentraciones de paracetamol en una matriz de agua residual simulada utilizando un sensor de carbón vítreo dopado con un disco de platino y, como técnicas de detección y cuantificación, se aplicó la voltamperometría cíclica y de onda cuadrada. Se pusieron a prueba dos medios electrolíticos; 0.1 mol L-1 de acetato y mol L-1 fosfato. El electrolito que presentó mejores resultados fue la solución amortiguadora de acetato a un pH de 5,5. Se identificó el tipo de reacción que se genera sobre la superficie del electrodo y el potencial de oxidación, lo que indicó una reacción cuasi reversible por su Ia= 0,6 V y Ic= 0,4 a un rango de escaneo óptimo de 50 mVs-1. La determinación se realizó aplicando la técnica de voltamperometría de onda cuadrada (SWV) para lo que se optimizaron sus parámetros de control: frecuencia de 10 Hz, pulso de amplitud de 100 mV e incremento de escaneo de 10 mV. Las curvas de calibración se realizaron en un rango de concentración de paracetamol de; 6.6 x10-7 mol L-1 hasta 3.3 x10-5 mol L-1, arrojando un R² = 0,8277 y r= 0,9097. La cuantificación se realizó aplicando el método de adición de estándares a dos niveles de concentración de paracetamol (6.6 x10-7 mol L-1 y 9.9 x10-6 mol L-1) obteniéndose un R2 =0,99 y r=0,99, LD= 1,0x10^(-1) y LC=35,0x10^(-2) mol L-1) y porcentajes de recuperación para cada nivel de 103% y 97%, respectivamente.